（通讯员 杜付玉）近日，beat365网页登录王忠良教授团队宁蓬勃副教授基于巨噬细胞卓越的肿瘤趋向性和深度浸润特性，设计一种基于基因编辑工程化巨噬细胞构建“活细胞”载药体系的高效治疗实体肿瘤新方法，研发一种以工程化巨噬细胞作为载体的“活药”递送平台，这一成果发表在医学TOP期刊《Journal of Controlled Release》（影响因子：10.8）上，题为“Genetically engineered macrophages as living cell drug carriers for targeted cancer therapy”，文章的唯一通讯单位为bat365在线官网登录入口，通讯作者为宁蓬勃副教授、张瑞丽副教授和王忠良教授。

肿瘤药物的靶向递送是有效治疗癌症的先决条件，目的是确保肿瘤中有足够的药物治疗剂量，同时最大限度地减少对机体正常组织的脱靶毒副作用。为了解决这个问题，研究人员致力于研制各种靶向递送系统，例如纳米药物递送系统、抗体耦联药物和仿生递送载体。作为肿瘤微环境中最丰富的免疫细胞之一，巨噬细胞具有天然肿瘤归巢能力和先天吞噬能力，是药物递送极具吸引力的候选细胞。本研究基于合成生物学原理，对巨噬细胞进行嵌合抗原受体（CAR）样构建，使得工程化巨噬细胞实现对实体肿瘤的特异靶向及特异生物杀伤，同时高效富集至实体瘤内部递送药物实施对肿瘤细胞的化药杀伤，从而作为一种创新型“活靶向药物”平台，将巨噬细胞介导的细胞疗法和靶向化疗相结合，为临床实体瘤的个性化治疗提供更优选择。本研究工作得到国家自然科学基金面上项目、陕西省重点产业创新链（群）项目的资助。

据悉，王忠良教授团队聚焦分子影像与转化医学研究，在生物医药临床转化领域持续开展科研创新工作。宁蓬勃副教授主持的CAR巨噬细胞肿瘤免疫治疗项目，前期研究工作获得“陕西省科技工作者创新创业大赛一等奖”，并于2023获批西电首个国家自然科学基金委员会医学科学部医学科学领域原创探索计划项目。团队原创性基础研究工作的深入开展，将为临床创新生物医药研发带来新的突破。

论文链接：

https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.02.003